dobrý den,obracím se na vás s prosbou o radu.Jsem těhotná,nyní ve 12 tt a mám jíž dvě zcela zdravé děti(7 a 3roky)Bohužel jsem už několikrát potratila(asi 5krát)a tak ě můj dr.poslal na genetickou konzultaci.Zjistilo se,že mám balancovanou translokaci 2a7 chromozomu.Na testování byla i matka a bratr u nichž se nic neobjevilo.Otec už nežije.Bohužel na výsledky z genetiky jsem čekala cca půl roku-prý na mě zapomněli a já mezi tím otěhotněla.Nyní jsem byla na I.těhotenskéském screeningu,kde mi sdělili,že mám hraniční šíjové projasnění(2mm).U předchozích dětí to bylo 1.5 a 1.6..Riziko z krve mi vyšlo 1:473,nosní kůstka přítomna.Genetička chce,abych šla na plodovou vodu,ale pravda je,že já se toho bojím,jak čert kříže.Prostě se mi tam nechce-případně ohrozit naprosto zdravé dítě.vím,že existují i testy z krve,které s e platí,na to ale nemám.Na UTZ se jinak zdálo všecko v pořádku.Já ted nevím,co dělat.Místo,abych si těhotenství užívala,tak se jen nervuju,nebo brečím.Navíc,po odběru plodové vody se ještě dva týdny čeká na výsledky.Nedovedu si představit,když by to nevyšlo dobře,porodit dítě třeba ve 20tt.Slyšela jsem,že plod kolikrát ještě žije a pak vlastně pomalu umírá.To s emi opravdu hnusí...Na druhou stranu si nedovedu ani představit mít postižené dítě,protože si moc dobře uvědomuju,že to není jen tak.V podstatě jsem na dně a nevím jak dál.Dítě je vymodlené a moc chtěné.Jaký bude postup,když plodovou vodu odmítnu?Na co všechno se dá přijít utz ve 20tt?Jsem docela naštvaná na centrum,že mi výsledky o tomže mám translokaci dodali tak pozdě.Kdybych to věděla-i ta rizika-pravděpodobně bych se chránila.Budu opravdu moc vděčná za váš názor.Můj gynekolog je optimista a tvrdí,že kdyby něco bylo tak moc špatně,potratila bych dávno,jako už kolikrát předtím...Moc Děkuju z aodpověd,Helena
PS:je mi 31let