Dobrý den,

je mi líto, ale neodpovím Vám :-) Ta otázka je totiž je z principu nevhodně položená. Každé těhotenství je zatíženo rizikem vzniku vývojové vady - tudíž nikdy nelze vyslovit, že "není důvod k žádným obavám", čímž nechci říci, že je naopak nutné obávat se "vždy", to jistě ničemu neprospěje. Důležité jsou proto výsledky screeningových (event i cílených diagnostických) vyšetření, které toto obecné riziko upřesňují a podle kterých se můžete rozhodovat o dalším postupu (a postup, který Vám byl navrhnut, je jistě relevantní). Osobně doporučuji tuto problematiku řešit vždy jen v ambulanci lékařské genetiky, přes internet to řešit nejde.

Držím palce!

AŠ