Mělo by to být takto (označíme h jako mutovanou alelu a H jako normální alelu):
Otec - hemofilik (genotyp h)
Matka - zdravá, není přenašečka (genotyp HH)
Pokud se narodí chlapec (50 % případů) - budou všichni zdraví (genotyp H)
Pokud se narodí dívka (50 % případů) - budou všechny přenašečky - klinicky zdravé (genotyp Hh)
RE: potomstvo muža hemofilika
Příliš nerozumím tomu Vašemu zápisu.
Mělo by to být takto (označíme h jako mutovanou alelu a H jako normální alelu):
Otec - hemofilik (genotyp h)
Matka - zdravá, není přenašečka (genotyp HH)
Pokud se narodí chlapec (50 % případů) - budou všichni zdraví (genotyp H)
Pokud se narodí dívka (50 % případů) - budou všechny přenašečky - klinicky zdravé (genotyp Hh)