Jsem postižen tímto poškozením,jehož název se mi nepodařilo na těchto,ani na jiných stránkách zjistit.Stejnou vadu má většina mužských členů našeho početného rodu.Stejně jako mí synové.Projevy jsou snížená inteligence a nechuť k životu.
Jsem si vědom toho,že vedle všech chromozomových vad přenášených matkou s velmi bolestnými důsledky je naše (bebíčko) vlastně směšné.
Přesto mě velice trápí že jsem toto břímě naložil na další generaci těch,které velmi miluji.
Prosím o informaci ,zda je toto poškození na věčné časy?
Mám obavy že ano,mé příjmení vystihuje podstatu tohoto poškození.
Naději mi dává to,že každou generací dojde k změně genů o 20%.????

Mám tu pro Vás poznatek z mé rodiny:
Jedná se o potomky mého strýce.Strýček byl pouhý posunovač na nádraží.
V pubertě jsem si všiml toho,že teta má na ženu nezvykle široká ramena a zezadu vypadá jako chlap.Domnívám se že má navíc mužskou řadu XY.
Jejich tři děti mají vysokou školu.Dva jsou lékaři.Je možné toto ozdravení?

Předem velmi děkuji za fundovanou odpověď.